维立志博-B:LBL-047取得美国FDA的IND批准
维立志博-B(09887)发布公告,美国食品药品监督管理局(美国FDA)已于2025年9月19日批准其自主研发药物LBL-047的新药临床试验(IND)申请。LBL-047是一种由人源化抗血液树突状细胞抗原2(BDCA2)抗体及经改造的跨膜激活剂和钙调亲环素配
维立志博-B(09887)发布公告,美国食品药品监督管理局(美国FDA)已于2025年9月19日批准其自主研发药物LBL-047的新药临床试验(IND)申请。LBL-047是一种由人源化抗血液树突状细胞抗原2(BDCA2)抗体及经改造的跨膜激活剂和钙调亲环素配
维立志博-B(09887)发布公告,美国食品药品监督管理局(美国FDA)已于2025年9月19日批准其自主研发药物LBL-047的新药临床试验(IND)申请。LBL-047是一种由人源化抗血液树突状细胞抗塬2(BDCA2)抗体及经改造的跨膜激活剂和钙调亲环素配